Alt hvad du behøver at vide om NIPT

Sponsoreret af Femcare

Mange kommende forældre vil gerne vide tidligt, hvordan barnet i deres mave har det, og hvilket køn det har. NIPT er en test, der foretages via en almindelig blodprøve fra din arm og kan give tidlig information om graviditeten, så tidligt som i 10+0 uger af graviditeten.

Når du er gravid, findes der små stykker af dit barns DNA i dit blod. NIPT analyserer disse små stykker og kan vise sandsynligheden for visse kromosomafvigelser. Testen er fuldstændig risikofri og udføres ved hjælp af en simpel blodprøve – der indføres intet i livmoderen, og barnet påvirkes ikke på nogen måde.

I denne artikel fortæller Femcare dig alt, hvad du behøver at vide om NIPT.

Hvad er NIPT?

For mange vordende forældre giver NIPT ro i sindet, mens de venter på næste fase af graviditeten.

NIPT står for Non-Invasive Prenatal Test, hvilket betyder, at det er en test, der ikke går ind i kroppen og ikke udgør nogen risiko for graviditeten. Testresultaterne bruges til at vurdere sandsynligheden for visse almindelige kromosomafvigelser hos fosteret og til at bestemme kønnet. NIPT udføres ved at tage en blodprøve fra den gravide kvinde. En ultralydsscanning tilbydes ofte i forbindelse med NIPT - noget, som mange vordende forældre sætter pris på tidligt i graviditeten.

Hvordan fungerer NIPT?

Under graviditeten cirkulerer små fragmenter af fostrets DNA i den gravide kvindes blod via moderkagen. Ved en NIPT-test tages der en blodprøve fra armen, som derefter analyseres i et laboratorium.

Den ser på, hvordan kromosomerne er fordelt i DNA'et for at se, om der er en øget sandsynlighed for, at et kromosom er til stede i ekstra sæt.

Før prøvetagning udføres der normalt en ultralyd for at

• bekræft graviditetsuge
• se hvor mange fostre der er

Femcare anbefaler, at en tidligere ultralydsscanning højst er en uge gammel, når du udfører NIPT.

Hvad kan NIPT vise?

NIPT viser sandsynligheden for visse kromosomafvigelser. Kromosomer er kroppens genetiske byggesten, og normalt har vi to af hver.

I nogle tilfælde findes der tre kopier af et kromosom – dette kaldes trisomi.

NIPT analyserer primært:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataw syndrom)

Afhængigt af testen kan du også få oplysninger om:

• abnormiteter i kønskromosomerne (såsom Turners syndrom og Klinefelters syndrom)
• fostrets køn (hvis du ønsker at vide det)

Det er vigtigt at vide, at NIPT er en screeningstest, ikke en diagnose. Den viser, hvor sandsynligt noget er – ikke et definitivt ja eller nej.

Hvad betyder svaret?

Lav sandsynlighed

Risikoen for kromosomafvigelser er meget lille. For de fleste mennesker er dette en betryggende nyhed, og der er ikke behov for yderligere undersøgelser.

Høj sandsynlighed

Risikoen er forhøjet. I dette tilfælde tilbydes der altid en rådgivningssamtale og mulighed for yderligere undersøgelser for at få et klart svar.

Du vil altid få støtte og klar information om de næste skridt.

NIPT eller KUB – hvad er forskellen?

Hvorvidt og hvornår NIPT tilbydes inden for det offentlige sundhedsvæsen varierer fra region til region. Ofte tilbydes KUB først, og NIPT kan overvejes i tilfælde af øget sandsynlighed eller særlige medicinske årsager. Af denne grund vælger mange at få foretaget NIPT privat.

KUB er en anden test, der kombinerer:

• blodprøve
• Ultralyd
• den gravide kvindes alder

Den giver et skøn over sandsynligheden, men er mindre nøjagtig og giver flere falske positiver. NIPT giver 99% nøjagtige resultater for Trisomi 21, lidt lavere for Trisomi 13 og 18, og er derfor den mest følsomme løsning.

NIPT analyserer i stedet fosterets DNA direkte, hvilket resulterer i højere pålidelighed og færre forkerte testresultater. For mange betyder det mindre bekymring og færre unødvendige yderligere tests.

Er alle NIPT-test ens?

Nej. Der findes forskellige NIPT-test, og deres kvalitet kan variere.

Femcare bruger Harmony NIPT, en af verdens mest gennemundersøgte tests. Den er blevet brugt i millioner af graviditeter verden over og har en meget høj nøjagtighedsgrad.

Harmony måler også noget, der kaldes fosterfraktionen – det vil sige, hvor meget af DNA'et i blodprøven der faktisk stammer fra fosteret. Dette er en vigtig kvalitetskontrol for at sikre et pålideligt resultat.

Hos Femcare kan du vælge NIPT Basic, som tester for de tre mest almindelige kromosomafvigelser, eller NIPT Plus, som også tester for afvigelser i kønskromosomerne. Du vælger selv, om du vil kende dit køn, og det koster ikke ekstra.

Hvad sker der, hvis noget skal følges op?

Hvis NIPT viser en høj sandsynlighed, kan yderligere tests, såsom fostervandsprøve eller moderkageprøve, blive tilbudt. Disse kan give et definitivt svar, men indebærer en lille risiko og udføres derfor kun, hvis der er grund til det.

Husk: Det er altid din beslutning, hvordan du vælger at gå videre.

Hvornår kan jeg tage testen?

Du kan få foretaget NIPT hos Femcare allerede fra 10+0 uger af graviditeten. Hvis du vælger at få foretaget NIPT privat hos Femcare, behøver du ikke en henvisning.

NIPT hos Femcare

Hos Femcare vil du blive mødt af erfarent sundhedspersonale, som tager sig tid til at forklare, besvare spørgsmål og støtte dig gennem hele processen. Når du tager din NIPT-test hos Femcare, vil du modtage et resultat inden for 4-9 dage.

Hvis der ikke konstateres en øget risiko for afvigelse, får du svar digitalt via BankID-login. Hvis der er en øget risiko for afvigelse, ringer vi til dig og anbefaler yderligere undersøgelser.

💛 Uanset hvor meget eller hvor lidt du vil vide, er Femcare her for at støtte dig i dit valg.

👉 Book NIPT hos Femcare

Analysen finder sted hos Life Genomics, som er Sveriges eneste private akkrediteret NIPT-laboratorium. Life Genomics har tilbudt NIPT siden 2015 og udfører analysen i sit eget laboratorium i Göteborg.